Description
Drépanocytose produit naturel avec les feuilles. Je vous présente ici la meilleure recette qui traite cette maladie sans effet secondaire. C’est un remède très efficace qui à fait ses preuves. Vous devez l’avoir sur vous
Drépanocytose produit naturel
Qu’est-ce que la drépanocytose ?
Cette maladie est génétique qui affecte les globules rouges, responsables du transport de l’oxygène dans le sang. Ainsi le plus souvent diagnostiquée à la naissance, elle se traduit par de l’anémie, une plus grande vulnérabilité aux infections et des crises douloureuses affectant divers organes. La drépanocytose peut entraîner des complications dont certaines sont potentiellement graves.

Détail du produit 347 : Drépanocytose produit naturel
Poids | 50g |
Compositions | Essences de plantes, huile de nigelle |
Propriétés | Anti-inflammatoire, |
Principes actifs | Tanins, hétéroside, salicylate de méthyle, huile de nigelle, essences végétales |
Indications | Drépanocytose, rhumatismes, |
Présentation | poudre en sachet ou en pot |
Mode d’emploi | massage doux |
Effets secondaires | aucun |
Durée du traitement | longue durée trois mois renouvelable |
Prix | 50 euros |
Effets thérapeutiques
En effet, cette tisane débouche les vaisseaux, facilite la migration des globules rouges, atténue rapidement les douleurs chez le malade tout en nettoyant proprement artères, veines et vaisseaux. C’est le déboucheur idéal dans les crises de drépanocytose. Elle débarrasse l’organisme de diverses toxines, du mauvais cholestérol. Le mal ne disparaît pas certes, mais les crises seront bien espacées que le malade soit AS, SS, SC ou autres. Cependant la poudre est un trésor d’éléments actifs qui fourni à l’organisme tous les précieux micronutriments dont le corps a besoin en général et les globules rouges en particulier afin de remédier aux carences du sang.
Traitement de la purification du sang
Drépanocytose produit naturel : Causes
La drépanocytose est due à la mutation d’un gène impliqué dans la synthèse de l’hémoglobine, la protéine des globules rouges chargée de transporter l’oxygène dans le corps. Ce gène, localisé sur le chromosome 11, permet la production de l’une des deux protéines qui constituent l’hémoglobine : la bêta-globine.
En raison de cette mutation, l’hémoglobine des personnes atteintes de drépanocytose a tendance à devenir moins soluble lorsque la concentration d’oxygène dans le sang diminue (hypoxie), lorsque la personne est déshydratée ou lorsqu’elle souffre de fièvre.
Préventions de la drépanocytose
Les activités qui augmentent les besoins en oxygène doivent être évitées par les personnes touchés par la drépanocytose.
En cas d’affection, même bénigne, comme une infection virale, par exemple, il est recommandé pour elles de consulter un médecin rapidement.
D’une manière générale, enfin, le risque d’infections étant accru, les vaccins pneumococciques, méningococcoques antigrippaux et contre haemophilus influenzae de type b doivent leur être administrés. Les enfants reçoivent généralement de la pénicilline par voie orale entre 4 mois et 6 ans.
Prière de Joindre M. Nicolas
Drépanocytose produit naturel : Symptômes
Les symptômes de la drépanocytose sont nombreux, ils sont très variables d’une personne à l’autre et dépendent aussi de l’âge.
La sévérité de la maladie est également variable en fonction des personnes et au cours du temps pour une même personne.
Les complications graves peuvent cependant survenir tout au long de la vie.
Les trois principales manifestations de la maladie sont :
- L’anémie
- C’est un manque de globules rouges qui se traduit par :
- une pâleur ;
- de la fatigue et une sensation générale de faiblesse ;
- un ictère (coloration jaune du blanc des yeux et de la peau et urines foncées) ;
- un essoufflement;
- une tachycardie (accélération des battements du cœur).
- C’est souvent le premier signe de la maladie.
- L’anémie est chronique dans la drépanocytose (c’est-à-dire permanente), et souvent bien tolérée par les patients drépanocytaires qui s’y adaptent généralement bien. Parfois, les seuls signes visibles sont la fatigabilité et l’ictère, qui n’ont pas de conséquences graves.
- Elle varie au cours du temps et peut s’aggraver brutalement, en dehors des complications.
- C’est un manque de globules rouges qui se traduit par :
Découvrez le traitement sur le VIH/SIDA
Autres symptômes
- Les crises douloureuses ou crises vaso-occlusives
- Elles sont dues à une mauvaise oxygénation de certains organes du fait de l’obstruction des petits vaisseaux sanguins par les globules rouges déformés.
- C’est la manifestation la plus fréquente de la maladie.
- Elles sont plus fréquentes et plus graves chez les enfants.
- Elles sont favorisées notamment par la déshydratation, le froid, la chaleur, l’altitude, le stress, les efforts excessifs, les infections, la fièvre.
- Elles se manifestent par :
- des douleurs vives et brutales dans certaines parties du corps, fréquentes au niveau des os, des pieds et des mains, des poumons, du cerveau et du ventre, mais toutes les parties du corps peuvent être touchées ;
- les douleurs peuvent être aiguës (soudaines et durant quelques heures à quelques jours) ou chroniques (plusieurs semaines). Les deux types de douleurs peuvent coexister chez un même individu.
- Chez les enfants de moins de 2 ans, une crise vaso-occlusive au niveau des os des pieds et des mains se traduit par des gonflements chauds et douloureux. Les maux de ventre chez les enfants sont également fréquents.
- Lorsque la crise touche le cerveau, les symptômes sont similaires à ceux des accidents vasculaires cérébraux : maux de têtes ou troubles neurologiques soudains, pertes d’attention, problèmes d’apprentissage… Ce sont les crises les plus fréquemment observées chez les enfants de 4 à 6 ans.
En savoir plus sur les symptômes
- La sensibilité augmentée aux infections
- Les personnes qui souffrent de drépanocytose, et en particulier les enfants de moins de 5 ans, sont particulièrement sensibles aux infections, notamment bactériennes, qui peuvent se développer de manière fulgurantes et doivent être traitées très rapidement.
- Les épisodes de fièvre sont donc plus fréquents et une température supérieure à 38,5° chez un enfant atteint de drépanocytose est un signe d’alerte qui doit inciter à consulter en urgence.
- D’autre part, les infections aggravent également les autres symptômes propres à la maladie : aggravation de l’anémie et des crises vaso-occlusives avec un risque de complication important.
- C’est un risque de mortalité important, en particulier chez les enfants
Drépanocytose produit naturel : Diagnostic
La drépanocytose est diagnostiquée avec une simple analyse de sang. Chez les enfants nés en France, le dépistage néonatal de la drépanocytose est systématique chez les populations les plus à risque d’être porteuses de la maladie. Le diagnostic prénatal de la drépanocytose en France est aussi effectué chez des fœtus dont les parents ont été diagnostiqués comme porteurs sains de la maladie. Le dépistage prénatal de la drépanocytose peut être réalisé soit :
- en prélevant des villosités choriales du placenta ;
- en pratiquant une amniocentèse, c’est-à-dire en prélevant un échantillon du liquide amniotique.
Les enfants drépanocytaires courent un risque accru d’infection et d’accidents vasculaires cérébraux (AVC), un diagnostic et un traitement précoces sont donc essentiels
Avis
Il n’y a pas encore d’avis.