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Drépanocytose remède naturel

Définition de la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire affectant les globules rouges. Ainsi, elle résulte d’une mutation génétique qui altère la structure de l’hémoglobine la protéine responsable du transport de l’oxygène dans le sang. Par ailleurs, cette mutation conduit à la formation d’hémoglobine anormale appelée hémoglobine S. En effet, celle-ci déforme les globules rouges en une forme de faucille ou de croissant. Cependant, les globules rouges déformés peuvent obstruer les vaisseaux sanguins. Ainsi, celle-ci entraîne des douleurs intenses, des complications vasculaires. Aussi bien qu’une diminution de l’apport en oxygène aux tissus et des crises vaso-occlusives. Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent également présenter une anémie, une susceptibilité accrue aux infections et des dommages aux organes.

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Drépanocytose remède naturel : Fiche Technique

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Tisane 308 : Drépanocytose, Remède Naturel de la drépanocytose. À cause de son grand pouvoir vasodilatateur, dépuratif et diurétique, cette tisane débouche les vaisseaux, facilite la migration des globules rouges, atténue rapidement les douleurs chez le malade tout en nettoyant proprement artères, veines et vaisseaux. À circulation sanguine est bien activée. C’est le déboucheur idéal dans les crises de drépanocytose. Elle débarrasse l’organisme de diverses toxines, du mauvais cholestérol. Le mal ne disparaît pas certes, mais les crises seront bien espacées que le malade soit AS, SS, SC ou autres.la poudre est un trésor d’éléments actifs qui fourni à l’organisme tous les précieux micronutriments dont le corps a besoin en général et les globules rouges en particulier afin de remédier aux carences du sang. C’est un complexe de plantes que vous ne trouverez nulle part ailleurs, c’est un médicament aliment (alicament).

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Drépanocytose remède naturel : Causes

En effet, la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire (de transmission autosomique récessive). Cependant, la drépanocytose est transmise par les deux parents, ce n’est bien entendu pas contagieuse.

Par ailleurs, pour être malade, il faut que l’enfant reçoive de chacun de ces deux parents un allèle muté du gène régissant. Ainsi, la structure de l’hémoglobine, la protéine qui assure le transport de l’oxygène dans le sang. Cependant, s’il n’en reçoit qu’un, il ne développera pas la maladie. Mais pourra la transmettre s’il a un enfant avec une personne dans le même cas que lui. Deux « porteurs sains » ont alors une chance sur quatre d’avoir ensemble un enfant malade.

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Qui est touché par la drépanocytose ?

Par ailleurs, la drépanocytose touche essentiellement les personnes qui ont des origines africaines, antillaises, maghrébines, moyen-orientales ou indiennes. Ainsi, les personnes issues de certains pays méditerranéens (Grèce, Sicile) sont également concernées par cette maladie, quoique moins fréquemment. Alors, on explique en partie cette prédisposition par le fait que la mutation à l’origine de la drépanocytose rend les personnes touchées plus résistantes au paludisme. Ceci en zone infestées, les personnels porteurs sains de la mutation responsable de la drépanocytose (qui portent la mutation sur un seul chromosome et ne souffrent donc pas de cette maladie) sont favorisés sur le plan de l’évolution. Ce qui a permis à la mutation de perdurer génération après génération.

Drépanocytose remède naturel : Symptômes

Ainsi, la drépanocytose peut se manifester de différentes manières et la gravité des symptômes peut varier d’une personne à l’autre. Les symptômes de la drépanocytose peuvent inclure :

1. Crises de douleur : Les crises vaso-occlusives sont l’un des symptômes les plus courants. Elles sont causées par le blocage des vaisseaux sanguins par les globules rouges en forme de faucille, entraînant une douleur intense. Ces crises peuvent survenir dans différentes parties du corps, notamment dans la poitrine, le dos, les membres, l’abdomen.
2. Anémie : Les globules rouges en forme de faucille ont une durée de vie plus courte que les globules rouges normaux, ce qui peut entraîner une anémie. Cela se traduit par une fatigue, une faiblesse et un manque d’énergie.
3. Complications vasculaires : Les vaisseaux sanguins obstrués peuvent entraîner des complications graves, notamment des accidents vasculaires cérébraux (AVC), des problèmes cardiaques, des lésions rénales et une mauvaise circulation sanguine.
4. Infections fréquentes : Les personnes atteintes de drépanocytose ont un risque accru d’infections en raison de la fonction altérée de la rate, un organe qui aide à combattre les infections. Les infections peuvent être plus fréquentes et plus graves.
5. Problèmes pulmonaires : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent développer des complications pulmonaires telles que le syndrome thoracique aigu, une affection potentiellement mortelle caractérisée par des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires et une fièvre.
6. Retard de croissance : Chez les enfants, la drépanocytose peut entraîner un retard de croissance et un développement.

Drépanocytose remède naturel : Diagnostic

En effet, le diagnostic de la drépanocytose implique généralement plusieurs étapes :

1. Test de dépistage initial : Les tests de dépistage sont souvent effectués chez les nouveau-nés dans de nombreux pays pour détecter la présence de la drépanocytose. Ce test, appelé test de dépistage néonatal de la drépanocytose, consiste en une simple prise de sang pour détecter la présence d’hémoglobine anormale.
2. Confirmation du diagnostic : Si le test de dépistage initial est positif, des tests supplémentaires sont effectués pour confirmer le diagnostic. Cela peut inclure une électrophorèse de l’hémoglobine, une analyse de sang qui permet de séparer et d’identifier différents types d’hémoglobine. La présence de l’hémoglobine S, caractéristique de la drépanocytose, est identifiée grâce à cette méthode.
3. Tests génétiques : Dans certains cas, des tests génétiques plus approfondis peuvent être réalisés pour identifier les mutations spécifiques des gènes responsables de la drépanocytose. Cela peut être utile pour déterminer le type précis de drépanocytose dont une personne est atteinte.
4. Évaluation des symptômes et des complications : Le diagnostic peut également impliquer une évaluation approfondie des symptômes et des complications associés à la drépanocytose. Cela peut aider les médecins à établir un plan de traitement et de gestion des symptômes adapté à chaque patient.

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