Syndrome de guillain-barré: Qu’est ce que c’est ?
Le syndrome de Guillain-Barré est un mode réactionnel du tissu nerveux à des causes diverses. Il est une atteinte des nerfs périphériques. Cette pathologie survient souvent après une infection. Il se caractérise par une faiblesse (transmission nerveuse plus lente), voire une paralysie progressive. Cependant, les troubles neurologiques surviennent très souvent 8 à 10 jours après un épisode infectieux fébrile rhinopharyngé, respiratoire. Un traitement adapté doit être rapidement mis en place pour limiter les lésions des nerfs. Veuillez cliquez ici visiter nos remèdes
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Définition
Le syndrome de Guillain-Barré est une affection rare dans laquelle le système immunitaire du patient attaque les nerfs périphériques. Il s’agit de l’atteinte inflammatoire (démyélinisation) des racines rachidiennes et des nerfs. Bien qu’elle puisse toucher les personnes de tout âge, cette maladie est plus fréquente à l’âge adulte et chez les sujets de sexe masculin. Le processus inflammatoire semble d’origine immuno-allergique et déclenché par une agression virale.
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Causes de syndrome de Guillain-Barré
En effet, le syndrome de Guillain-Barré est souvent déclenché par une infection – bactérienne ou virale – ou plus rarement par la vaccination ou une intervention chirurgicale. Les premiers signes neurologiques du syndrome apparaissent, dans la plupart des cas, après un épisode infectieux. Le syndrome de Guillain-Barré est donc une atteinte de la myéline. Cette altération engendre un ralentissement de la transmission du signal nerveux. Car ce sont les nerf périphériques qui transmettent les informations du cerveau et de la moelle épinière vers les muscles ou les différents organes. Dans certains cas, le syndrome de Guillain-Barré peut survenir après une vaccination, mais aucun lien n’a été établi. Le syndrome de Guillain-Barré a probablement une origine auto-immune. Le système immunitaire se dérèglerait, l’organisme produisant des auto-anticorps qui détruisent la myéline, la gaine isolante des nerf périphériques. Cependant, ces auto-anticorps n’ont pas encore été mis en évidence.
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Symptômes de syndrome de Guillain-Barré
Par ailleurs, Les symptômes durent généralement quelques semaines et la majorité des patients se rétablissent sans présenter de complications neurologiques graves à long terme.
- Les premiers symptômes du syndrome de Guillain-Barré se manifestent comme une faiblesse ou des picotements. qui généralement débutent dans les jambes, et peut se propager dans les bras et le visage.
- Ces symptômes peuvent évoluer pour aller jusqu’à une paralysie des jambes, des bras ou des muscles du visage. Chez 20% à 30% des patients, on observe une atteinte des muscles thoraciques, rendant la respiration difficile.
- Chez les cas graves, la capacité à parler et à déglutir peut être touchée. Ces cas sont considérés comme exposés à un risque vital et doivent être traités dans des services de soins intensifs.
- La plupart des malades se rétablissent pleinement, même dans les cas les plus graves, bien qu’une faiblesse puisse persister chez certains.
- Même dans les meilleurs contextes sanitaires, 3% à 5% des patients atteints du syndrome de Guillain Barré décèdent de complications de la maladie, telles qu’une paralysie des muscles de la respiration, une septicémie, une embolie pulmonaire ou un arrêt cardiaque.
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Il s’agit d’une atteinte des nerfs périphériques qui se caractérise par une faiblesse voire une paralysie progressive, souvent au niveau des jambes en remontant jusqu’à atteindre les muscles de la respiration, les nerfs de la tête et du cou.
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Traitement
Ainsi, selon la médecine moderne deux traitements principaux sont mis en place :
- La plasmaphérèse : sorte de « nettoyage » du sang du malade. Cela consiste à remplacer le plasma (partie liquide du sang, auquel on a ôté les cellules comme les globules rouges, blancs…) du malade par du plasma sain. Cette technique permet d’éliminer du sang du malade les auto-anticorps détruisant la myéline. Plusieurs séances d’environ 2 heures sont nécessaires ;
- L’injection d’immunoglobulines intraveineuses (IgIV) : cette technique consiste à injecter des anticorps issus du sang de plusieurs donneurs. Par des mécanismes encore mal connus, ces IgIV neutralisent les auto-anticorps néfastes probablement à l’origine du syndrome.
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