Qu’est-ce que La Drépanocytose ? Causes et Traitement Naturel
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Qu’est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire affectant les globules rouges. Ainsi, elle résulte d’une mutation génétique qui altère la structure de l’hémoglobine la protéine responsable du transport de l’oxygène dans le sang. Par ailleurs, cette mutation conduit à la formation d’hémoglobine anormale appelée hémoglobine S. En effet, celle-ci déforme les globules rouges en une forme de faucille ou de croissant. Cependant, les globules rouges déformés peuvent obstruer les vaisseaux sanguins. Ainsi, celle-ci entraîne des douleurs intenses, des complications vasculaires. Aussi bien qu’une diminution de l’apport en oxygène aux tissus et des crises vaso-occlusives. Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent également présenter une anémie, une susceptibilité accrue aux infections et des dommages aux organes.
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Drépanocytose recette naturelle : Causes
En effet, la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire (de transmission autosomique récessive). Cependant, la drépanocytose est transmise par les deux parents, ce n’est bien entendu pas contagieuse.
Par ailleurs, pour être malade, il faut que l’enfant reçoive de chacun de ces deux parents un allèle muté du gène régissant. Ainsi, la structure de l’hémoglobine, la protéine qui assure le transport de l’oxygène dans le sang. Cependant, s’il n’en reçoit qu’un, il ne développera pas la maladie. Mais pourra la transmettre s’il a un enfant avec une personne dans le même cas que lui. Deux « porteurs sains » ont alors une chance sur quatre d’avoir ensemble un enfant malade.
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Qui est touché par la drépanocytose ?
Par ailleurs, la drépanocytose touche essentiellement les personnes qui ont des origines africaines, antillaises, maghrébines, moyen-orientales ou indiennes. Alors, on explique en partie cette prédisposition par le fait que la mutation à l’origine de la drépanocytose rend les personnes touchées plus résistantes au paludisme. Ceci en zone infestées, les personnels porteurs sains de la mutation responsable de la drépanocytose (qui portent la mutation sur un seul chromosome et ne souffrent donc pas de cette maladie) sont favorisés sur le plan de l’évolution. Ce qui a permis à la mutation de perdurer génération après génération.
Peut-on prévenir la drépanocytose ?
En effet, la drépanocytose étant une maladie héréditaire, on ne peut pas la prévenir. Cependant, dans les familles où des cas de drépanocytose ont été diagnostiqués, les futurs parents peuvent bénéficier de conseil génétique. Ceci avant de concevoir leur premier enfant (avec analyse de leurs gènes pour savoir s’ils sont porteurs de la mutation S).
Ainsi, lorsque le risque génétique est important (par exemple, un parent S/S et un parent S/A ou bien un couple ayant déjà eu un enfant atteint de drépanocytose. Par ailleurs, un diagnostic prénatal peut être proposé. Ainsi, il consiste à rechercher le gène S muté dans l’ADN du fœtus (à partir de cellules du placenta. Cependant, dès la 12e semaine de grossesse ou par amniocentèse vers la 16e semaine). Ceci, en présence d’un fœtus porteur du gène doublement muté (S/S), donc atteint de drépanocytose, les parents peuvent alors décider d’interrompre la grossesse.
Cependant, il est également possible de réaliser un diagnostic préimplantatoire (DPI) sur des embryons obtenus par fécondation in vitro. Mais ce procédé est lourd et très encadré juridiquement : il consiste à n’implanter que les embryons qui ne sont pas S/S.
Prière de Joindre M. Nicolas
Drépanocytose recette naturelle : Symptômes
Ainsi, la drépanocytose peut se manifester de différentes manières et la gravité des symptômes peut varier d’une personne à l’autre. Les symptômes de la drépanocytose peuvent inclure :
- Crises de douleur : Les crises vaso-occlusives sont l’un des symptômes les plus courants. Elles sont causées par le blocage des vaisseaux sanguins par les globules rouges en forme de faucille, entraînant une douleur intense. Ces crises peuvent survenir dans différentes parties du corps, notamment dans la poitrine, le dos, les membres, l’abdomen.
- Anémie : Les globules rouges en forme de faucille ont une durée de vie plus courte que les globules rouges normaux, ce qui peut entraîner une anémie. Cela se traduit par une fatigue, une faiblesse et un manque d’énergie.
- Complications vasculaires : Les vaisseaux sanguins obstrués peuvent entraîner des complications graves, notamment des accidents vasculaires cérébraux (AVC), des problèmes cardiaques, des lésions rénales et une mauvaise circulation sanguine.
- Infections fréquentes : Les personnes atteintes de drépanocytose ont un risque accru d’infections en raison de la fonction altérée de la rate, un organe qui aide à combattre les infections. Les infections peuvent être plus fréquentes et plus graves.
- Problèmes pulmonaires : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent développer des complications pulmonaires telles que le syndrome thoracique aigu, une affection potentiellement mortelle caractérisée par des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires et une fièvre.
- Retard de croissance : Chez les enfants, la drépanocytose peut entraîner un retard de croissance et un développement.
Drépanocytose recette naturelle : Diagnostic
En effet, le diagnostic de la drépanocytose implique généralement plusieurs étapes :
- Test de dépistage initial : Les tests de dépistage sont souvent effectués chez les nouveau-nés dans de nombreux pays pour détecter la présence de la drépanocytose. Ce test, appelé test de dépistage néonatal de la drépanocytose, consiste en une simple prise de sang pour détecter la présence d’hémoglobine anormale.
- Confirmation du diagnostic : Si le test de dépistage initial est positif, des tests supplémentaires sont effectués pour confirmer le diagnostic. Cela peut inclure une électrophorèse de l’hémoglobine, une analyse de sang qui permet de séparer et d’identifier différents types d’hémoglobine. La présence de l’hémoglobine S, caractéristique de la drépanocytose, est identifiée grâce à cette méthode.
- Tests génétiques : Dans certains cas, des tests génétiques plus approfondis peuvent être réalisés pour identifier les mutations spécifiques des gènes responsables de la drépanocytose. Cela peut être utile pour déterminer le type précis de drépanocytose dont une personne est atteinte.
- Évaluation des symptômes et des complications : Le diagnostic peut également impliquer une évaluation approfondie des symptômes et des complications associés à la drépanocytose. Cela peut aider les médecins à établir un plan de traitement et de gestion des symptômes adapté à chaque patient. Drépanocytose recette naturelle
Traitement de la purification du sang
Traitement de la drépanocytose ?
En effet, la prise en charge médicale de la drépanocytose consiste à surveiller l’anémie. Aussi bien à prévenir les crises douloureuses et les infections, et détecter rapidement les complications pour les traiter au plus vite. Par ailleurs, les patients disposent en permanence d’une prescription de médicaments contre la douleur. En cas de crise douloureuse, elles prennent ces médicaments et boivent encore plus abondamment qu’à l’habitude. Lors d’épisodes de fièvre, plus fréquents chez les enfants, il est nécessaire de rechercher une cause infectieuse et, le cas échéant, de prescrire un traitement antibiotique adapté.
Par contre dans la médecine traditionnelle nous disposons d’un très bon produit qui soigne les crises et les douleurs musculaires.